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DIRECCIÓN DE MEDICAMENTOS DE LA RIS JAÉN REALIZA ACCIONES DE FARMACOVIGILANCIA Y TECNOVIGILANCIA EN SAN IGNACIO Y PUCARÁ
En el marco de la Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia que se celebra la última semana de setiembre.
Siguiendo con actividades de farmacovigilancia y tecnovigilancia por parte del Centro de Referencia Regional (CRR) de la Dirección de Medicamentos, Insumos y Drogas (DMID) de la Red Integrada de Salud Jaén, se vienen realizando visitas a los establecimientos de salud del ámbito de las provincias de Jaén y San Ignacio.
Así lo dio a conocer el Químico Farmacéutico (Q.F.) Felipe Eduardo Huanilo Díaz, responsable del CRR/DMID/RIS Jaén en el marco de la Campaña Nacional de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia, que se recuerda la última semana de setiembre y que viene ejecutando acciones tendientes a que los regentes, administradores, técnicos en farmacia y químicos farmacéuticos fortalezcan sus conocimientos y compromiso con la seguridad en el uso de medicamentos y dispositivos médicos.
“Un actor clave para la seguridad del paciente es el profesional Q.F., responsable de contribuir en el uso seguro, racional y adecuado de los medicamentos, así como de promover la identificación, evaluación y notificación oportuna de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y otros problemas relacionados con su uso”, indicó Huanilo Díaz durante su exposición en el auditorio de la RIS San Ignacio.
Este Taller de Capacitación en 𝐅𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐨𝐯𝐢𝐠𝐢𝐥𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐲 𝐓𝐞𝐜𝐧𝐨𝐯𝐢𝐠𝐢𝐥𝐚𝐧𝐜𝐢𝐚 se realiza también en el Centro de Salud de Pucara, perteneciente a la RIS Jaén y contó con la participación de propietarios y directores técnicos de boticas y farmacias del distrito pucareño, químicos farmacéuticos del distrito y técnicos en farmacia, fortaleciendo sus conocimientos y compromiso con la seguridad en el uso de medicamentos y dispositivos médicos.
Se resaltó especialmente el rol del Químico Farmacéutico, como profesional responsable de contribuir al uso seguro, racional y adecuado de los medicamentos, así como de promover la identificación, evaluación y notificación oportuna de sospechas de reacciones adversas a medicamentos (RAM) y otros problemas relacionados con su uso.
“La participación activa del Químico Farmacéutico permite fortalecer la farmacovigilancia desde los establecimientos farmacéuticos y los servicios de salud, convirtiendo cada reporte en una oportunidad para prevenir riesgos y proteger a los pacientes”, sentenció el Q.F. Felipe Huanilo Díaz.
